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菲聊不可 Feitalks.com 新聞報導：近日，默克製藥公司(Merck & Co)宣布，該公司研發了一種治療COVID-19的實驗性抗病毒口服藥物。
總部位於紐澤澤西州的製藥公司默克公司(Merck & Co)和合作夥伴Ridgeback生物療法公司開發了一種名為Molnupiravir的實驗性抗病毒口服藥物。
據參與實驗的專家表示，連續5天每天兩次服用4片該藥物，會減少感染新冠病毒後因重症住院或死亡的概率至50%。
該公司第三期臨床研究的分析報告中，在接受Molnupiravir治療的新冠患者中，只有7.3%在29天內住院；與此同時，在29天內服用該藥的患者中沒有死亡病例出現。
這種名為Molnupiravir的藥物是世界上第一個被發現對COVID-19有效的口服抗病毒藥物，像大多數疫苗一樣，這種藥物通過抑制新冠病毒在我們體內的複制發揮作用。
雖然只有50%，但“口服藥物”這一突破，無疑讓期望這場病毒大流行盡快結束的人們看到了希望：也許在不久之後，新冠病毒的治愈，就像重感冒之後到藥店買上一盒特效抗病毒藥物那麼簡單平常。
不管這款新藥問世的消息在其他國家和地區反響如何，菲律賓似乎是將這款新藥的問世看作了“終極解藥”。
雖然菲律賓沒有正式參與默克製藥的任何臨床試驗，但菲律賓政府和衛生部均表示，只要有證據證明其安全性和有效性，這種試驗性抗病毒口服藥物在菲律賓的使用將會很快被批准。
衛生部副部長瑪麗亞·羅薩里奧在新聞發布會上表示，一旦研究結果顯示它對患者有效，這將是一個很大的突破，在官方結果發布後，菲律賓一定會立即展開採購談判。
雖然Molnupiravir仍在進行臨床試驗，但菲律賓食品藥物管理局 (FDA) 昨天表示，四家醫院已獲得特別許可 (CSP)，可以使用該藥物治療COVID-19患者。
FDA總幹事埃里克·多明戈 (Eric Domingo) 表示，molnupiravir是一種治療COVID-19 的研究性抗病毒藥物，現在可以向他的機構申請CSP。
他指出，包括菲律賓在內的“多國”正在對這種藥物進行臨床試驗。
Domingo補充表示，一旦默克Merck獲得美國FDA的緊急使用授權，它也可以在菲律賓申請 EUA。 但即使有EUA，臨床試驗仍必須完成，以便默克公司可以向FDA申請“完全註冊或產品註冊證書”，他說。
他補充說，之後該產品可以在醫院或藥店銷售。
隨著COVID-19病例的不斷增加，菲律賓健康保險公司擴大了全國一級醫院的福利計劃。
PhilHealth在其第2021-037號公告中表示，一級醫院現在可能會針對中度COVID-19肺炎病例提出索賠。
在此之前，此類醫院的福利包僅限於輕症患者。
“在沒有任何二級或三級醫院的直轄市一級醫院，經衛生部認證，無論其所在地區的風險分級程度，都可以就中度COVID-19肺炎提出索賠。”
1級醫院可以在省市單位處於3級或更高警報級別或舊風險分級的加強或修改型加強社區隔離 (ECQ/MECQ)時收治的中度COVID-19肺炎病例提出索賠；。
PhiHealth公告指出，嚴重和危急的COVID-19病例只能在二級和三級醫院報銷，“直到另行通知。
延伸閱讀：第三劑加強疫苗將於11月向菲醫護人員開放
新聞來源：4 hospitals allowed to use molnupiravir to treat COVID-19
