Molnupiravir新冠特效口服藥將成為菲期待已久的終極解藥

Molnupiravir新冠特效口服藥將成為菲期待已久的終極解藥

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菲聊不可 Feitalks.com 新聞報導:近日,默克製藥公司(Merck & Co)宣布,該公司研發了一種治療COVID-19的實驗性抗病毒口服藥物。

總部位於紐澤澤西州的製藥公司默克公司(Merck & Co)和合作夥伴Ridgeback生物療法公司開發了一種名為Molnupiravir的實驗性抗病毒口服藥物。

據參與實驗的專家表示,連續5天每天兩次服用4片該藥物,會減少感染新冠病毒後因重症住院或死亡的概率至50%。

該公司第三期臨床研究的分析報告中,在接受Molnupiravir治療的新冠患者中,只有7.3%在29天內住院;與此同時,在29天內服用該藥的患者中沒有死亡病例出現。

這種名為Molnupiravir的藥物是世界上第一個被發現對COVID-19有效的口服抗病毒藥物,像大多數疫苗一樣,這種藥物通過抑制新冠病毒在我們體內的複制發揮作用。

雖然只有50%,但“口服藥物”這一突破,無疑讓期望這場病毒大流行盡快結束的人們看到了希望:也許在不久之後,新冠病毒的治愈,就像重感冒之後到藥店買上一盒特效抗病毒藥物那麼簡單平常。

不管這款新藥問世的消息在其他國家和地區反響如何,菲律賓似乎是將這款新藥的問世看作了“終極解藥”。

雖然菲律賓沒有正式參與默克製藥的任何臨床試驗,但菲律賓政府和衛生部均表示,只要有證據證明其安全性和有效性,這種試驗性抗病毒口服藥物在菲律賓的使用將會很快被批准。

衛生部副部長瑪麗亞·羅薩里奧在新聞發布會上表示,一旦研究結果顯示它對患者有效,這將是一個很大的突破,在官方結果發布後,菲律賓一定會立即展開採購談判。

雖然Molnupiravir仍在進行臨床試驗,但菲律賓食品藥物管理局 (FDA) 昨天表示,四家醫院已獲得特別許可 (CSP),可以使用該藥物治療COVID-19患者。

FDA總幹事埃里克·多明戈 (Eric Domingo) 表示,molnupiravir是一種治療COVID-19 的研究性抗病毒藥物,現在可以向他的機構申請CSP。

他指出,包括菲律賓在內的“多國”正在對這種藥物進行臨床試驗。

Domingo補充表示,一旦默克Merck獲得美國FDA的緊急使用授權,它也可以在菲律賓申請 EUA。 但即使有EUA,臨床試驗仍必須完成,以便默克公司可以向FDA申請“完全註冊或產品註冊證書”,他說。

他補充說,之後該產品可以在醫院或藥店銷售。

隨著COVID-19病例的不斷增加,菲律賓健康保險公司擴大了全國一級醫院的福利計劃。

PhilHealth在其第2021-037號公告中表示,一級醫院現在可能會針對中度COVID-19肺炎病例提出索賠。

在此之前,此類醫院的福利包僅限於輕症患者。

“在沒有任何二級或三級醫院的直轄市一級醫院,經衛生部認證,無論其所在地區的風險分級程度,都可以就中度COVID-19肺炎提出索賠。”

1級醫院可以在省市單位處於3級或更高警報級別或舊風險分級的加強或修改型加強社區隔離 (ECQ/MECQ)時收治的中度COVID-19肺炎病例提出索賠;。

PhiHealth公告指出,嚴重和危急的COVID-19病例只能在二級和三級醫院報銷,“直到另行通知

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新聞來源:4 hospitals allowed to use molnupiravir to treat COVID-19

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